咖啡斑怎么判断有没有出现神经纤维瘤

宝宝神经纤维瘤会出现牛奶咖啡斑，大小形状不一，边缘不整齐。听神经瘤是颅内病变中最为常见的一种。眼脸还会见到纤维软瘤或者是从状神经纤维瘤，眼底可以看见灰白色的肿瘤，骨骼会出现一些先天发育畸形，比如说脊柱的侧凸前凸，颅骨的不对称缺损等。

咖啡斑怎么判断是不是神经纤维瘤

咖啡斑是较为常见的色素沉着性皮肤病，病理上一般表现为表皮的损害，基底层黑素细胞增加，色素合成增多。

咖啡斑的发病与多种因素有关。首先，咖啡斑有一定的遗传性，有亲代遗传，也有不少患者属于隔代遗传；其次，咖啡斑可以是某些并发症的外在表现，例如多发性神经纤维瘤等。

另外有些说法认为，咖啡斑的形成与胎儿受到某些刺激有关。例如孕妇摄入受污染的食物或水，受到各类辐射影响或受到撞击等，会导致皮肤异常发育，形成咖啡斑等胎记。

咖啡斑有多大几率引发神经纤维瘤

神经纤维瘤病的咖啡斑一般情况是不会发生瘙痒的。神经纤维瘤并非咖啡斑转化而来，而神经纤维瘤也并非必须出现咖啡斑，神经纤维瘤的牛奶咖啡斑用激光治疗是可以去掉的。而且要清淡饮食，不吃辛辣刺激的东西，调整睡眠和作息习惯，适当锻炼身体。

咖啡斑多少怀疑神经纤维瘤

根据皮损面积大小可分为先天性小痣和先天性巨痣。

先天性小痣发病率较先天性巨痣高，国外报道新生儿发病率1.1%。约1/3表面有黑毛。面积较后天性色素痣大，直径多为1.5~10cm。好发于躯干、四肢，面部较少。做病理切片多为混合痣。

先天性巨痣又称巨大毛痣、先天性巨形色素痣和兽皮痣。约20000个新生儿中可见1例；面积小者超过10cm，大者可覆盖身体大部分，常有粗黑毛，如兽皮状。

随年龄增长，身体其他部位可出现散在斑点卫星状损害，儿童期后更明显。可合并有脊柱裂，或脑膜突出。有的患者伴有神经系统症状。有的患者合并血管瘤、脂肪瘤或咖啡斑、神经纤维瘤。

另外，巨痣有有恶变的倾向（约10%~13%），在婴幼儿期或以后任何年龄均可发生，可恶变为恶性黑色素瘤。

眼睑分裂痣：是比较特殊的一种，也属于先天性色素痣，就是一边的上、下睑同时受累及，闭眼时上下睑皮损看似一个整体。

咖啡斑数量多也不一定是神经纤维瘤病

多数仅为皮肤的一种色素性损害，但少数可与多发性神经纤维瘤病、结节性硬化病或Albright综合征等系统性疾病合并发生。皮损特点：（1）出生时即有或从幼儿期开始出现。（2）全身任何部位均可发生。（3）多表现为数毫米至数厘米大小的淡褐色斑，边缘规则，形状不一，表面光滑。